Vilniaus epilepsija sergančiųjų draugija “EPI draugija”

kviečia į nemokamus mokymus

nuo 2012 metų sausio mėnesio

• mokymai gyventi sergant epilepsija, kuriuos praveda gydytojas neurologas pagal tarptautinę MOSES programą. Atsiveskite ir savo artimuosius!
• psichologo konsultacijos, kuriuos teikiamos Jums ir Jūsų artimiesiems;
• socialinio darbuotojo konsultacijos;
• atminties ir dėmesio koncentracijos gerinimo užsiėmimai;
• užimtumo užsiėmimai.

Laukiame Jūsų adresu: Saltoniškių g. 29/3 -323 kab., Vilnius

2011-12-09

Neįgalumo ir darbingumo nustatymo tarnyba prie Socialinės apsaugos ir darbo ministerijos (NDNT) primena, kad, Lietuvoje nuo 2012 m. sausio 1 d. pradedant didinti senatvės pensinį amžių, gyventojai, kuriems nustatytas darbingumo lygis,

turės pasikeisti turimus neįgaliųjų pažymėjimus, jei juose nurodyta pensinio amžiaus sukakties data.

Juos nemokamai galima pasikeisti visuose 25 teritoriniuose NDNT skyriuose. Paskubėti pasikeisti pažymėjimus turėtų tie neįgalieji, kurie pensinio amžiaus sulauks kitų metų pradžioje. Plačiau >>>

                LESIA dalyvavo 2011 m. gruodžio 6 d. Prezidentūroje įvykusioje konferencijoje - diskusijoje „Kaip efektyviai įgyvendinti Jungtinių Tautų Neįgaliųjų Teisių Konvenciją?", kurios metu buvo bandoma   išsiaiškinti, kokių realių veiksmų reikia imtis, kad neįgaliųjų teisės, įtvirtintos Konvencijoje, būtų efektyviai užtikrinamos.

                LESIA be išlygų remia pasiūlymus dėl Neįgaliųjų reikalų komisijos prie LR Vyraiusybės įsteigimo, dėl Neįgaliųjų teisių konvencijos apsaugos bei vykdymo kontrolės pavedimo nepriklausomai ir kompetetingai valstybės institucijai.

         2011 m. gruodžio 2 d. Socialinės apsaugos ir darbo ministerijoje įvyko apskrito stalo diskusija „Kokių politinių sprendimų reikia Lietuvos neįgaliesiems?“,  kurios metu socialinės apsaugos ir darbo ministras Donatas Jankauskas, aplinkos ministras Gediminas Kazlauskas, švietimo ir mokslo ministras Gintaras Steponavičius, sveikatos apsaugos viceministrė Janina Kumpienė atsakinėjo į aktualius nevyriausybinių neįgaliųjų organizacijų keliamus klausimus.

         Lietuvos epilepsija sergančiųjų integracijos asociacijos (LESIA) atkreipė dėmesį, kad epilepsija sergantieji negauna medicininės reabilitacijos paslaugų, o Lietuvoje veikiančios draudimo bendrovės nedraudžia epipepsija sergančiųjų nuo nelaimingų atsitikimų laikydamos, kad nelaimingi atsitikimai, įvykę epilepsijos priepuolio metu nėra draudiminis įvykis.

         Sveikatos apsaugos viceministrė Janina Kumpienė pripažino, kad keliamos problemos yra aktualios ir patikino, kad jos ateityje bus sprendžiamos.

         Visą apskrito stalo diskusijos įrašą galima atsisiųsti iš LR Socialinės apsaugos ir darbo ministerijos tinklapio naujienų archyvo.

Epilepsijos deklaracija: vyksta parašų rinkimas 

     Epilepsijos deklaracija ragina ES Komisiją ir Tarybą teikti pirmenybę epilepsijai kaip labai svarbiai ligai, kuri tampa didele našta visai Europai; valstybes nares ragina priimti atitinkamus teisės aktus, kuriais būtų ginamos visų epilepsija sergančių asmenų teisės.

     Kad Deklaracija įsigaliotų, ją iki 2011 m.  rugsėjo 15 d. turi pasirašyti ne mažiau kaip 369 Europos Parlamento nariai.

     Ši Deklaracija labai svarbi ir Lietuvai, nes joje gyvena 24 tūkst. epilepsija sergančių asmenų.

     LESIA praneša, kad šiuo metu Epilepsijos deklaraciją jau pasirašė  Lietuvos europarlamentarai prof. V.Landsbergis, J.Paleckis, V.Uspaskich, Z.Balčytis, A.Saudargas, ir Lietuvos epilepsija sergančių vardu dėkoja pasirašiusiems.

     LESIA neabejoja, kad Deklaraciją pasirašys visi Lietuvos europarlamentarai, taip pat neabejoja, kad Epilepsijos deklaracija suteiks naujas galimybes šių nelaimingų žmonių gyvenimo kokybei pagerinti.

Europos Parlamento pavyzdžiu Lietuvos Seime steigiama atstovų epilepsijai grupė

                      2011 m. gegužės 26-28 dienomis LESIA kvietimu  Lietuvoje pirmą kartą su darbo vizitu lankėsi Tarptautinio epilepsijos biuro, vienijančio viso pasaulio epilepsija sergančiųjų organizacijas, Tarptautinės lygos prieš epilepsiją atstovė ir Pasaulinės sveikatos organizacijos Pasaulinės kampanijos prieš epilepsiją koordinatorė p. Hanneke de Boer.

                      Susipažinusi su situacija, viešnia teigiamai įvertino LESIA veiklą epilepsija sergančių asmenų teisių gynimo, socialinės reabilitacijos, visuomenės švietimo srityse. „Epilepsija sergantys asmenys dėl savo susirgimo specifikos, didelio stigmatizavimo, privalo gauti ne tik medicininę pagalbą, bet ir specialią socialinės reabilitacijos programą, kuri parengtų juos profesinei reabilitacijai, motyvuotų mokytis ir dirbti. LESIA pasiūlytas epilepsija sergančių asmenų socialinės reabilitacijos biopsichosocialinis modelis yra teisingas ir efektyvus“ - pažymėjo p. Hanneke de Boer.

                      Gegužės 27 d. Seime įvyko susitikimas, kurį inicijavo Seimo  Sveikatos reikalų komiteto narė Dangutė Mikutienė, su  Seimo nariais, Sveikatos apsaugos bei Socialinės apsaugos ir darbo ministerijų, Lietuvos epilepsija sergančiųjų integracijos asociacijos (LESIA) atstovais. Susitikime aptartos epilepsijos problemos Lietuvoje, o Hanneke de Boer informavo apie Europos Sąjungos naujas iniciatyvas dėl požiūrio ir politikos pokyčių epilepsijos sergančiųjų integracijos į visuomenę srityje.

                      2010 m. birželio 13 d. Europos Parlamente buvo įkurta Europos atstovų epilepsijai grupė, vienijanti 24 Europos Parlamento narius, priklausančius įvairioms politinėms grupėms.

                      D. Mikutienė akcentavo, kad iki šiol Lietuvoje nėra sisteminio požiūrio į epilepsija sergančiųjų sveikatinimą ir jų integraciją, stokojama reikiamo bendradarbiavimo tarp institucijų, pacientai nesulaukia tinkamo dėmesio ir pagalbos, yra diskriminacinių apraiškų epilepesija sergančiųjų atžvilgiu, todėl inicijavo Seimo narių grupę, kuri padės spręsti šias problemas nacionaliniu lygmeniu.

                      „Pažangu, kad ir Lietuva pasekė Europos Parlamento pavyzdžiu ir steigia Atstovų epilepsijai grupę Seime“ -  taip šią LR Seimo iniciatyvą įvertino p. Hanneke de Boer.

                      Susitikimo dalyviai pabrėžė šio renginio svarbą ir tarptautinių epilepsijos organizacijų dėmesį Lietuvai, kuris duos naują impulsą su epilepsija susijusias problemas spręsti nacionaliniu lygiu.

                      Epilepsija pasaulyje serga 50 mln. žmonių. Europoje — 6 mln., Lietuvoje — 24 tūkst. žmonių. 

            2011 m. balandžio 29 d. įvyko konferencija “JTO Neįgaliųjų teisių konvencija ir Lietuva“ (Epilepsija sergantys asmenys ir darbo rinka), kurioje dalyvavo LR Seimo sveikatos komiteto narė Dangutė Mikutienė, Neįgalumo ir darbingumo nustatymo tarnybos direktoriaus pavaduotoja Jūratė Buivydė,  pranešimus skaitė Lietuvos epilepsija sergančiųjų asociacijos (LESIA) prezidentė dr. Danutė Murauskaitė („Epilepsija sergančiųjų problemos“), Neįgalumo ir darbingumo nustatymo tarnybos direktoriaus pavaduotojas Alvydas Vitkauskas („Epilepsija sergančių asmenų neįgalumo lygio nustatymo tvarka ir ypatumai“), Lietuvos darbo biržos specialistė Asta Drobinaitė (Epilepsija sergantys asmenys Lietuvos darbo rinkoje: problemos ir perspektyvos“).

           Konferencijoje dalyvavo epilepsija sergančių draugijų nariai iš Panevėžio, Pasvalio, Elektrėnų (Vievio), Šiaulių, Tauragės, Telšių, Ukmergės,  Utenos ir Vilniaus regionų.

---

APIE NEĮGALIŲJŲ TEISIŲ KONVENCIJĄ

      Lietuvos Respublikos Seimas 2010 m. gegužės 27 d. ratifikavo JTO Neįgaliųjų teisių konvenciją, kuri įsigalino nuo 2010-06-10 ("Žinios", 2010, Nr.67-3350). Konvencijos tekstą skaitykite LESIA tinklapyje.

      Konvencija gina neįgaliųjų teises, net turi viršenybę nacionalinės teisės atžvilgiu ir yra  tiesioginio  galiojimo, tačiau ši gynyba kol kas tik teorinė, gyvenime pilna neįgaliųjų tiesioginės ar netiesioginės diskriminacijos apraiškų. LESIA dės pastangas, kad ši Konvencija neliktų tik popieriuje, o taptu pagrindine neįgaliųjų Konstitucija.

      Prašome epilepsija sergančiuosius ir jų šeimos narius pranešti LESIA apie diskriminavimo, neteisingo elgesio, skriaudų atvejus:

      LESIA imsis visų galimų poveikio priemonių apginti pažeistas Jūsų teises, bus viešai skelbiamos priemonės dėl pažeistų teisių atstatymo. Jūsų pateikta informacija padės efektyviau įgyvendinti Konvencijos reikalavimus.

VALDYBA

Vizitas į Šiaulius ir Telšius

   LESIA prezidentė dr. Danutė Murauskaitė 2010 m. birželio 6-10 dienomis su darbo vizitais lankėsi Šiaulių ir Telšių apskrityse.

   Vizitų tikslas - supažindinti su LESIA asocijuotų narių: Šiaulių apskrities sergančiųjų epilepsija ir jų globėjų draugijos (pirmininkė Violeta Čiuvaševa) ir Telšių epilepsija sergančiųjų asociacijos (pirmininkė Vitalija Riškienė) veikla, šių draugijų sąveika su vietos savivalda ir medikais, sprendžiant epilepsija sergančiųjų socialinės integracijos problemas atitinkamame regione, vieningos epilepsija sergančiųjų nestacionarios socialinės reabilitacijos bendruomenėje metodologijos pritaikymo galimybėmis.

   Šiaulių miesto savivaldybėje LESIA prezidentė dr. D.Murauskaitė bei draugijos pirmininkė V.Čiuvaševa susitiko su mero pavaduotoja Alma Javtokienė, mero patarėja Danguole Martinkiene, savivaldybės gydytoja Jolanta Stirbliene, gydytoju A.Lukošaičių ir kitais.

   Telšių rajono savivaldybėje LESIA prezidentė dr. D.Murauskaitė bei draugijos pirmininkė gyd. V.Riškienė susitiko su mero pavaduotoju Vytautu Kleiva, Telšių epilepsija sergančiųjų asociacijos specialistais.

   Susitikimų metu LESIA prezidentė susipažino su sergančiųjų epilepsija integracijos į visuomenę problemomis, išdėstė kaip LESIA, regioninės epilepsija sergančiųjų draugijos bei savivaldybės galėtų bendradarbiauti jas sprendžiant.

   Epilepsija sergančiųjų asmenų socialine integracija į visuomenę priklauso nuo eilės sąlygų: visuomenės informavimo apie epilepsiją, šios ligos ypatumus, pirmos pagalbos suteikimą; palankaus visuomenės, darbdavių požiūrio į sergančius epilepsija formavimo; epilepsija sergančiųjų, jų artimųjų ir visuomenės švietimo, siekiant supažindinti juos su epilepsijos liga, gydymo bei integracijos į visuomenę galimybėmis; sergančiųjų epilepsija savitarpio pagalbos grupių kūrimo, metodinės pagalbos joms teikimo; savivaldybės specialistų, dirbančiųjų su neįgaliaisiais, švietimo sistemos darbuotojų mokymo ir darbo su epilepsija sergančiaisiais gebėjimų ugdymas.

Susitikimų metu buvo pasiektas bendras problemų supratimas, pasirašytas ketinimų protokolas, konkretizuojantis galimą savivaldybių indėlį į epilepsija sergančiųjų asmenų socialinės integracijos procesą.

Paskelbta Europos epilepsijos diena

Tarptautinis epilepsijos biuras (International Bureau for Epilepsy) paskelbė apie Europos epilepsijos dienos įsteigimą. Tarptautinė lyga prieš epilepsiją (International League Against Epilepsy) parėmė šią iniciatyvą.

Europos epilepsijos diena pirmą kartą bus minima 2011 metais vasario 14 d., o ateityje bus minima kasmet antrąjį vasario pirmadienį. Plačiau>>>

Vasario 14 d. švenčiama Šv. Valentino diena. Šv. Valentinas – ne tik meilės, laimingos santuokos, bet ir alpstančiųjų bei epilepsija sergančiųjų globėjas.

• Skelbimai

• Renginiai