Renginiai
Europos Epilepsijos Dienos paminėjimas LR Seime
2011 m. vasario 11 d. LR Seime įvyko Lietuvos epilepsija sergančiųjų globėjos, Seimo sveikatos komiteto narės Dangutės Mikutienės spaudos konferencija "Daugiaveidė epilepsija", skirta Europos Epilepsijos Dienos paminėjimui. Konstatuota, kad Lietuvoje sergančių epilepsija nemažėja, visi šiai ligai gydyti įstatyminiai aktai priimti, tačiau išlieka jų vykdymo problema dėl valdininkų abejingumo ir kai kurių ministerijų nesusikalbėjimo. Medicinos įstaigos nepakankamai bendradarbiauja su nevyriausybinėmis organizacijiomis, ypač atokesniuose Lietuvos regionuose.
Konferencijoje taip pat dalyvavo ir pranešimus perskaitė Lietuvos epilepsija sergančiųjų integracijos asociacijos (LESIA) prezidentė dr. Danutė Murauskaitė, Lietuvos epileptologijos draugijos prezidentė, Lietuvos sveikatos mokslų universiteto prof. Nerija Vaičienė-Magistris, Vilniaus Santariškių klinikų Neurologijos centro epilepsijos kabineto vadovė dr. Rūta Mameniškienė, Lietuvos epileptologijos draugijos viceprezidentė Lietuvos sveikatos mokslų universiteto prof. Milda Endzinienė.
Konferencijos prelegentės prof. Nerija Vaičienė-Magistris, prof. Milda Endzinienė, dr. Rūta Mameniškienė aptarė epilepsijos medicininius aspektus, ypač vaikų gydymo ypatumus, pažymėjo medikamentų išrašymo ir jų įsigijimo išlaidų kompensavimo problemas.
LESIA prezidentė dr. Danutė Murauskaitė pabrėžė nevyriausybinių organizacijų svarbą sergančiųjų socialinės reabilitacijos procese, akcentavo epilepsija sergančiųjų diskriminavimo apraiškas gydymo, švietimo ir mokslo, darbo srityse.
Europos epileptologinės pagalbos standartuose įtvirtintos nuostatos, kad epilepsija sergantysis turi gauti kompleksinį gydimą, susidedantį iš medikamentinio ir nemedikamentinio gydymo priemonių. Lietuvoje jie gauna tik ambulatorinį medikamentinį gydymą. Taigi, Lietuvoje šie standartai praktiškai neveikia.
Seimo narė išskyrė svarbiausias epilepsija sergančiųjų diskriminavimo priežastys: „Didžiausia bėda mūsų valstybėje – tarpžinybinio bendradarbiavimo tarp ministerijų stoka, ypatingai tarp Sveikatos apsaugos bei Socialinės ir darbo ministerijų. Man kelia didžiulį susirūpinimą, kad Lietuvoje iki šiol epilepsija sergantieji lieka išstumti iš visuomenės, neužtikrinamos jų teisės gauti reikalingas ir kokybiškas sveikatos priežiūros bei reabilitacijos paslaugas, o tai jau yra diskriminacija“.
Kronika VU - konferencija „Daugiaveidė epilepsija“
2011 m. vasario 12 d. Vilniaus Universiteto Teatro salėje įvyko Vilniaus miesto savivaldybės, Vilniaus Universiteto ir Vilniaus epilepsija sergančiųjų draugijos „Epi draugija“ mokslinė šviečiamoji konferencija „Daugiaveidė epilepsija“, skirta Europos Epilepsijos Dienos paminėjimui.
Konferenciją pasveikino LR Seimo sveikatos reikalų komiteto narė Dangutė Mikutienė, o taip pat Vilniaus miesto savivaldybės tarybos sveikatos komiteto pirmininkė Vitalija Kliukienė.
Konferencijoje pranešimus skaitė: Vilniaus greitosios pagalbos universitetinės ligoninės gydytojas-neurologas Irmantas Urbelis - „Daugiaveidė epilepsija”, Vilniaus universiteto specialiosios psichologijos laboratorijos vedėjas prof. Albinas Bagdonas -“Epilepsijos psichosocialinis veidas”, Lietuvos epilepsija sergančiųjų integracijos asociacijos (LESIA) prezidentė dr. Danutė Murauskaitė - “Epilepsija Europoje ir Lietuvoje”, pademonstruotas LESIA filmukas „Aš toks kaip tu“.
Vilniaus mokytojų namų vyrų choras “Vytis” ir liaudies muzikos ansamblis “Vilnija” padovanojo nuotaikingą koncertą.